外围总结：
1、依据国内阿尔茨海默病协会的报告，世界每3秒就有一名聪慧症 患者 出现。 中国60岁及以上老年人中约有1500万聪慧症患者。 往年7月，香港推出 血液 检测 ，以及早发现阿兹海默症（AD）。8月，美国启动了一项针对生产者的血液测试，以评价AD危险。
2、美国的检测方法关键是依据血浆中阿尔茨海默病标记物的比例来取得结果。 这是一种筛查方法，并不能确认阿尔茨海默病的出现。 香港的检测方法关键检测19种 蛋白 质的血液动物标记物组合生存网报道，并与另一组患者和肥壮人启动验证。
3、以上测试均未经官方机构正式认可。 即使香港的检测方法在不同试验中准确率区分到达95.94%和87.35%，仍或许出现“假阳性”？ 出现“假阴性”的状况。 关于普通、无症状的人来说，这些血液检测的老本效益并不理想。 普通人应肥壮生存，适当锻炼身材，防止适度焦虑； 患者应及时就医并听取专业 诊断 。
香港特区和美国相继展开阿兹海默症血液检测 宣称准确率达96%
国庆时期，广州的陈先生专程来香港做一项不凡检测：早期发现阿尔茨海默病。 他抽了一管血，一周后获取了检测结果，扫除了患阿尔茨海默病的危险。 他的母亲患有阿兹海默症，他疑心自己或许会遗传这种病，于是医生倡导他抽血审核一下。
据了解，往年7月中旬，香港一家动物科技初创公司推出了早期发现阿尔茨海默病（AD）的血液检测。 这项测试名为“检测技术”，来自香港科技大学。
钻研人员示意，这项技术应用中国人群的患者数据，开收回首个便捷牢靠的血液检测方法，可以早期筛查和识别阿尔茨海默病（AD）患者，准确率超越96%。
香港中文大学老年医学传授郭向媒体形容了血浆测试的一大长处：它可以在聪慧症发病前，甚至在MRI扫描提醒脑萎缩变动之前，发现早期变动。 。 它关于患有轻度认知阻碍的人也或许有用。
目前，这项血液审核关键介绍给有客观记忆阻碍、AD家族史的人以及中年人。
往年8月，美国Quest还推出了一项血液测试，供生产者评价AD危险。
据国内阿尔茨海默氏症协会早前发布的报告显示，世界每3秒就有一名聪慧症患者出现。 截至2018年，世界约有5000万人患有聪慧症，到2050年，这一数字将参与至1.52亿，是当今患有该疾病人数的三倍。
在中国，患者数量也在迅速参与。 中国60岁及以上老年人中约有1500万聪慧症患者。
▎阿尔茨海默病（'s病）是一种起病隐袭的启动性神经退行性疾病。 临床上以记忆阻碍、失语、失用、失认、视空间配置阻碍、口头配置阻碍以及人格和行为扭转等综合性聪慧体现为特色。 要素尚不分明。65岁之前患上这种疾病的人称为阿尔茨海默病；65岁以后发病的人称为老年聪慧症。
老龄化是以后许多国度面临的疑问。 随着人口老龄化，AD患者的数量也在不时参与。 以上两项测试都是十分便捷的血液测试。 普通生产者如何解读这些测试？ 真的有或许检测出早期阿尔茨海默病吗？ 你须要尝试一下吗？
这就须要先了解两种检测的原理。
▎到目前为止，阿尔茨海默病患者的诊断关键依托测试患者的认知才干。 关于阿尔茨海默病的病理评价，普通驳回脑成像和腰椎穿刺来检测关系脑部病变。 但这些方法多少钱低廉，对身材有侵入性，尚未获取宽泛运行。
阿尔茨海默病的诊断依托核磁共振扫描和腰椎穿刺抽取脑脊液来检测大脑的病理变动。 还将启动认知测试以帮忙检测。
▎2018年，美国前总统特朗普参与了蒙特利尔认知评价测试（MOCA）。 过后的白宫医生罗尼·杰克逊示意，测试得分为 30 分（满分 30 分），特朗普总统取得 30 分。 但人们不时对这项测试的准确性示意疑心。
美国的Quest测试什么？
Quest 的阿尔茨海默病测试称为 AD-™ 测试，可测量血浆中两种肽（Aβ42 和 Aβ40）的比率。 阿尔茨海默病的标记物。
这两种肽都与β-淀粉样蛋白无关，目前的切实标明，阿尔茨海默病的停顿与β-淀粉样蛋白在大脑中积攒和构成斑块无关。Aβ42和Aβ40是β淀粉样蛋白的降解产物。 因此，经过检测这两种肽的比例，可以判别β淀粉样蛋白在大脑中积攒的水平。
理想上，Aβ42和Aβ40的检测并不是一项十分新的技术。 此前，Quest也有相似的测试，于2022年终推出，但仅对医生开明，不对生产者开明。 由于阿尔茨海默病的发病机制十分复杂，Aβ42/Aβ40的检测结果仅反映该病的危险水平。 阳性结果并不象征着必定会出现阿尔茨海默病，因此对结果的解释十分关键。。
实质上，AD-™只是一种筛查方法，而不是诊断方法。 检测结果呈阳性的人标明他们患病的或许性较大，但能否患病仍需医生诊断； 同时，假设检测结果呈阴性，仅标明患阿尔茨海默病的危险较低，但并不象征着阿尔茨海默病永远不会出现。
因此，Quest目前间接向生产者提供检测服务，让生产者在看医生之前即可取得检测结果，但这并不象征着无需医生就可以做出诊断。
▎美国的这项血液检测技术关键适宜18岁以上、有轻度记忆丢失或有阿尔茨海默病家族史、想要更多了解自己危险的人群。 无症状的人没有资历接受检测。
测试费用为 美元，大概一周后即可取得结果。
香港的测试究竟权衡什么？ 阿尔茨海默病可以提早十年检测进去吗？
香港的血液检测是由香港科技大学旗下的动物科技初创公司康智德有限公司推出的。 据该公司官方引见，该测试“可以在阿尔茨海默病临床症状出现前5至10年筛查出患者，准确率超越96%，还可以监测患者病情的停顿。”
在官方上，康志德也分享了关系钻研报告[1]。 钻研报告显示，测试的是包含19种蛋白质在内的血液动物标记物的组合。 之所以选用这19种蛋白质作为动物标记物，是由于它们比拟了106名AD患者和74名普通肥壮人血液中的水平。 蛋白质，发现经过这19种蛋白质的表白水平组合可以更准确地域分AD患者，准确率到达96.9%-98.16%。
▎Quest阿尔茨海默病AD检测测试的模拟结果。
普通来说，在确定指标动物标记物组合后，须要经常使用另一组患者和肥壮人群对其启动验证。 钻研论文中还发布了验证人群的数据：独立验证人群包含36名AD患者和61名肥壮人，19种蛋白组合检测的准确率为95.94%[1]。
钻研标明，这种19蛋白组合测试也优于含有Aβ42/Aβ40的惯例测试（本试验准确率仅为87.35%）。
如何了解测试的准确性？
96%的准确率，只管不是100%，但曾经十分高了； 甚至 87.35% 的准确率听起来也相当不错了！
但是，为何这两项检测没有被FDA和香港食品药品监视治理局正式同意作为AD的诊断方法呢？ 这须要首先真正了解动物标记物测试的准确性。
钻研论文中，关于在香港启动的检测，验证人群中还有一组数据：敏理性为90.51%，特同性为90.91%。
敏理性数据反映了有多少患者可以被正确检测进去，而特同性数据则反映了有多少肥壮人可以被正确检测出阴性结果。
两项数据都超越了90%，听起来不错。 或许是什么疑问？
假定AD的发病率为10%，那么100人中，就有10人患有AD，其他90人没有AD。 假设用检测的话，10个AD患者中有9个能被正确检出，1个没有检出，就是假阴性； 而90个非AD人群中，会有9个误报！
因此，在总体结果中，会有18个“阳性”，其中只要一半是真阳性，另一半是“假阳性”。
因此，即使一种检测方法准确度很高，假设出现率不高，也会出现很多误报。
普通人须要这些审核吗？
还须要指出的是，钻研报告中的介入者都是60岁以上的人群[1]。60岁以下的人能到达96%的准确率吗？ 这依然是一个未知数。
目前AD的临床诊断关键依据病史并联合认知才干测试。 作为辅佐诊断，可驳回脑部扫描和腰椎穿刺抽取脑脊液来检测大脑的病理变动。 这些辅佐测试要么低廉，要么具备侵入性，这限度了它们的可及性。
▎早期诊断很关键，由于早期诊断提供更多治疗时机。
血液检测是非侵入性的，老本相对较低，但并不是收费的。 上述敏理性和特同性数据剖析标明，关于普通、无症状的人来说，这些血液检测并不划算。
更关键的是，假设检测结果呈阳性，你该怎样办？ 这是个大疑问！ 切实上，你须要去看专科医生审核能否有临床症状，假设有，你或许还须要启动脑部扫描和腰椎穿刺；
假设不是，能否须要进一步测试？ 或许你能居安思危吗？
目前的AD药物仅实用于有临床症状确实诊患者。 关于高危人群来说，目前还没有药物可以用来预防AD。
因此，关于目前没有症状的肥壮人来说，无论出现什么新的检测方法，都可以让子弹飞一段时期。 他们只要经过肥壮的生存模式和适当的锻炼来维持肥壮，无需过多担忧； 关于有症状的人； 也倡导人们及时就医，取得专业诊断和倡导，而不是自觉启动自我检测。
1. Jiang, Y., et al.，大规模高面板的 和 。 的 & ，2022 年。 18(1)：p。88-102。
